Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabina - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule t precursore - agenti antineoplastici - nelarabina è indicato per il trattamento di pazienti con t-leucemia linfoblastica acuta a cellule t (t-all) e cellule t linfoma linfoblastico t (t-lbl), la cui malattia non ha risposto o ha avuto recidive dopo trattamento con almeno due regimi di chemioterapia. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - clofarabina - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) in pazienti pediatrici che hanno recidivato o sono refrattari dopo aver ricevuto almeno due regimi precedenti e in cui non è prevista alcuna altra opzione di trattamento che dia luogo a una risposta duratura. la sicurezza e l'efficacia sono state valutate in studi su pazienti ≤ 21 anni alla diagnosi iniziale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantrone dimaleate - linfoma, non hodgkin - agenti antineoplastici - pixuvri è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con linfoma a cellule b non-hodgkin aggressivo recidivante o refrattario multiplo (nhl). il beneficio del trattamento con pixantrone non è stato stabilito in pazienti trattati con chemioterapia di quinta linea o superiore in pazienti refrattari all'ultima terapia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - oncaspar è indicato come componente della terapia antineoplastica in leucemia linfoblastica acuta (lla) in pazienti pediatrici, dalla nascita a 18 anni e pazienti adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginasi - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - spectrila è indicato come componente della terapia combinata antineoplastica per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (lla) in pazienti pediatrici dalla nascita a 18 anni e adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarotene - linfoma, cellule t, cutanee - agenti antineoplastici - targretin capsule sono indicati per il trattamento delle manifestazioni cutanee della fase avanzata cutanei cellule t (ctcl) pazienti di linfoma refrattari ad almeno un trattamento sistemico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetano - linfoma, follicolare - radiofarmaci terapeutici - zevalin è indicato negli adulti. [90y]-radiomarcata zevalin è indicato come terapia di consolidamento dopo induzione della remissione in pazienti precedentemente non trattati con linfoma follicolare. il vantaggio di zevalin seguenti rituximab in combinazione con la chemioterapia non è stata stabilita. [90y]-radiomarcata zevalin è indicato per il trattamento di pazienti adulti con rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicolare a cellule b non-hodgkin (nhl).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - besponsa è indicato come monoterapia per il trattamento di adulti con leucemia linfoblastica acuta precursore delle cellule b cd22-positivo recidivante o refrattaria (all). pazienti adulti con cromosoma philadelphia positivo (ph+) recidivato o refrattario b cellula precursore di tutti dovrebbe avere fallito il trattamento con almeno 1 inibitore tirosina chinasi (tki).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunizzati con tessuto ostéocartilagineux, connettivo, sieroso, linfonodi, maiale) - supposta - globulina equina (immunizzati con tessuto ostéocartilagineux, connettivo, sieroso, linfonodi, maiale) 8 mg, propylenglycolum, mantenuto.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - trattamento immunomodulant secondo il dr. thomas; opportunità di lavoro, vedere le informazioni di carriera - altri komplementärarzneimittel

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunizzati con il midollo osseo, milza, timo, linfonodi, maiale) - supposta - globulina equina (immunizzati con il midollo osseo, milza, timo, linfonodi, maiale) 8 mg, propylenglycolum, mantenuto.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - trattamento immunomodulant secondo il dr. thomas; opportunità di lavoro, vedere le informazioni di carriera - altri komplementärarzneimittel